Manchmal durchleben auch Prominente dramatische Veränderungen in ihrem Leben, wie den Verlust eines Familienmitglieds oder eines Partners. Mehrere Prominente haben sich entschlossen, über ihre Trauer zu sprechen, in der Hoffnung, dass sich andere Menschen weniger allein fühlen. So auch David Cameron, der ehemalige britische Premierminister, der vor einigen Jahren seinen Sohn verloren hat.
David Cameron verlor 2009 seinen Sohn
In einem Gespräch mit LBC Radio am Mittwoch, den 16. Oktober 2024, sprach David Cameron über den Tod seines sechsjährigen Sohnes Ivan im Jahr 2009. Der kleine Junge starb an einer seltenen Krankheit, dem Ohtahara-Syndrom. Der ehemalige Premierminister erläuterte den Prozess der Trauer in seinem Alltag und wie er sich im Laufe der Zeit veränderte. Er erklärte:
Mit der Zeit werden glückliche Erinnerungen wach, und man hat Träume und Erinnerungen daran, wie glücklich er war, wie er uns angelächelt hat, und an die Liebe, die man mit ihm geteilt hat.
Manche Paare trennen sich nach dem Verlust eines Kindes, aber die Tragödie kann die Eltern auch näher zusammenbringen. Dies war bei David Cameron und seiner Frau Samantha der Fall, wie er gegenüber LBC Radio erklärte:
Das Erste, was man erfährt, ist im Wesentlichen, wie sehr man seine Frau liebt und wie sehr man auch in den schwierigsten Zeiten zusammenbleiben will und wie man versuchen will, gemeinsam damit umzugehen. Ich meine, wir hatten immer eine glückliche Ehe, aber wir hatten definitiv das Gefühl, dass wir Team Ivan waren und versuchten, ihm zu helfen.
David Cameron wurde kürzlich zum Vorsitzenden des Beirats des Oxford-Harrington Rare Disease Center ernannt, was ihm die Möglichkeit gibt, das Bewusstsein für neue Therapien für seltene Krankheiten zu schärfen.
Was ist das Ohtahara-Syndrom?
Im Alter von nur sechs Jahren verstarb der junge Ivan Cameron an einer seltenen Krankheit namens Ohtahara-Syndrom, auch bekannt als frühkindliche epileptische Enzephalopathie. Worum handelt es sich dabei genau? Die Child Neurology Foundation schreibt dazu:
Das Ohtahara-Syndrom (OS) ist eine seltene Form der Epilepsie, die bei Säuglingen auftritt.
Die Erkrankung ist äußerst gefährlich, da sie zu Krampfanfällen, Entwicklungsverzögerungen und schließlich zum Tod führen kann. Es tritt in der Regel in den ersten Monaten oder Jahren des Lebens auf. Da das Syndrom extrem selten ist, sind die Ursachen noch unklar. Ärzt:innen vermuten, dass es auf genetische Mutationen, Stoffwechselstörungen oder sogar strukturelle Anomalien im Gehirn zurückzuführen sein könnte. Es ist fast unmöglich, die Krankheit vor der Geburt zu diagnostizieren.
Wie man Anfälle erkennt
Krampfanfälle können sehr beängstigend wirken, besonders für Eltern. Woran kann man erkennen, dass das eigene Kind einen Anfall hat? Normalerweise sehen die Muskeln in den Armen oder Beinen aus, als würden sie sich verkrampfen oder versteifen. Wenn man sein Kind bittet, zu lächeln, kann man feststellen, ob vor allem eine Körperseite betroffen ist. Eine Art von Anfällen ist jedoch nicht allgemein bekannt, und zwar atonische Anfälle. Die Person, die einen Anfall erleidet, zittert nicht unbedingt am ganzen Körper, sie kann einfach schlaff werden und plötzlich umfallen.
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Verwendete Quellen:
Mirror: David Cameron opens up about death of six-year-old son from rare condition - 'I dream about him'
Child Neurology Foundation: Ohtahara Syndrome
Aus dem Englischen übersetzt von Ohmymag UK
